CE認(rèn)證作為歐盟合法銷售的必要文件，近期也成為市場(chǎng)上的焦點(diǎn)，各種形形色色的認(rèn)證機(jī)構(gòu)、中介公司簽發(fā)的CE證書(shū)讓各位賣家們眼花繚亂。

但是許多無(wú)資質(zhì)中介機(jī)構(gòu)，利用企業(yè)對(duì)于歐盟法規(guī)的不了解，誤導(dǎo)企業(yè)進(jìn)行錯(cuò)誤的選擇，簽發(fā)了無(wú)效的CE證書(shū)，使得企業(yè)在出口歐盟過(guò)程中，面臨了巨大的商業(yè)風(fēng)險(xiǎn)。我們不能說(shuō)證書(shū)是假的，它的確不假。打個(gè)比喻：你拿著美國(guó)的駕駛證來(lái)中國(guó)開(kāi)車？肯定不行！我們不認(rèn)他的證。他的證在美國(guó)是真的，在我們這不好使。

歐盟對(duì)于防護(hù)類口罩是規(guī)定分類是什么？

防護(hù)類口罩的等級(jí)分為FFP1、FFP2和FFP3，如下圖所示，都是防護(hù)類口罩的典型樣式。

防護(hù)類口罩適用的法規(guī)是 (EU) 2016/425個(gè)人防護(hù)裝備法規(guī)，屬于III類產(chǎn)品。

測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)為EN149:2001+A1:2009。

防護(hù)口罩進(jìn)行CE認(rèn)證的模式

根據(jù) (EU) 2016/425 PPE法規(guī)的規(guī)定，防護(hù)類口罩必須獲得Module B（型式檢驗(yàn)認(rèn)證）+ Module C2（內(nèi)部質(zhì)量控制+產(chǎn)品隨機(jī)性監(jiān)督抽查）or Module D（生產(chǎn)過(guò)程質(zhì)量控制）證書(shū)后，方可在歐盟合法銷售。

簡(jiǎn)單來(lái)說(shuō)，就是必須Module B + Module C2 或 Module B + Module D二選一。

順帶一提最近火熱的防護(hù)類口罩（非醫(yī)療）適用的指令是：EN149:2001+A1:2009。

醫(yī)療級(jí)別的口罩指令是EN14683,如果證書(shū)上看不到這個(gè)，那就是不符合要求的。

那么什么樣的認(rèn)證機(jī)構(gòu)可以從事防護(hù)口罩的CE認(rèn)證？

只有獲得歐盟委員會(huì) (EU) 2016/425 PPE法規(guī)口罩產(chǎn)品Module B、Module C2和/或Module D授權(quán)的認(rèn)證公告機(jī)構(gòu)才有權(quán)從事防護(hù)口罩的CE認(rèn)證活動(dòng)。

任何無(wú)PPE法規(guī)授權(quán)的認(rèn)證公告機(jī)構(gòu)、不具備Module B、C2和/或D資質(zhì)的認(rèn)證公告機(jī)構(gòu)、不是認(rèn)證公告機(jī)構(gòu)的中介機(jī)構(gòu)，都沒(méi)有權(quán)力進(jìn)行防護(hù)口罩的CE認(rèn)證活動(dòng)。

目前，國(guó)內(nèi)暴露出來(lái)比較突出的問(wèn)題是大量無(wú)資質(zhì)的認(rèn)證機(jī)構(gòu)和中介機(jī)構(gòu)，利用企業(yè)對(duì)于歐盟法規(guī)的不了解，誤導(dǎo)企業(yè)進(jìn)行錯(cuò)誤的選擇，簽發(fā)了大量無(wú)效的CE證書(shū)，使得企業(yè)在出口歐盟過(guò)程中，面臨了巨大的商業(yè)風(fēng)險(xiǎn)和法律風(fēng)險(xiǎn)。

確認(rèn)一個(gè)認(rèn)證公司是不是正規(guī)PPE CE認(rèn)證機(jī)構(gòu)，可以進(jìn)行防護(hù)口罩CE認(rèn)證活動(dòng)的方法，共有四步。

第一步：查詢歐盟官方網(wǎng)站查詢公告機(jī)構(gòu)信息

網(wǎng)址：https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=notifiedbody.main

所有具備歐盟委員會(huì)授權(quán)的認(rèn)證公告機(jī)構(gòu)都在這個(gè)網(wǎng)站上對(duì)外公示，您可以根據(jù)認(rèn)證公告機(jī)構(gòu)的編號(hào)，查詢?cè)摍C(jī)構(gòu)的信息和授權(quán)范圍。

第二步：確定認(rèn)證公告機(jī)構(gòu)是否具有PPE法規(guī) (EU) 2016/425授權(quán)

每個(gè)認(rèn)證公告機(jī)構(gòu)的授權(quán)范圍不同，如果沒(méi)有PPE法規(guī) (EU) 2016/425的授權(quán)，是無(wú)權(quán)進(jìn)行防護(hù)口罩CE認(rèn)證活動(dòng)的，其簽發(fā)的證書(shū)也是不符合歐盟法律規(guī)定的。

如果該機(jī)構(gòu)具備PPE法規(guī) (EU) 2016/425的授權(quán)，其資質(zhì)范圍的展示如下：

第三步：確定認(rèn)證公告機(jī)構(gòu)是否具有呼吸防護(hù)的小類

PPE法規(guī)共有九大類產(chǎn)品授權(quán)，每個(gè)PPE認(rèn)證公告機(jī)構(gòu)的授權(quán)范圍也是不同的，如果不具備呼吸防護(hù)的小類，即使是PPE認(rèn)證公告機(jī)構(gòu)，也不能從事防護(hù)口罩的CE認(rèn)證活動(dòng)。

查詢方法，在官網(wǎng)上點(diǎn)開(kāi)PPE授權(quán)右側(cè)的“HTML”或“PDF”鏈接，查看是否有呼吸防護(hù)的小類授權(quán)，如下圖紅色框所示：

第四步：確認(rèn)認(rèn)證公告機(jī)構(gòu)是否可以具備Module B、C2或D的授權(quán)

認(rèn)證公告機(jī)構(gòu)只有具備完整的Module B、C2和/或D資質(zhì)，才有權(quán)簽發(fā)Module B、C2和/或D證書(shū)。

授權(quán)展示如下圖紅框所示：

制造商只有在獲得Module B + Module C2證書(shū)或Module B + Module D證書(shū)后，才可以進(jìn)入歐盟市場(chǎng)合法銷售。

如果認(rèn)證認(rèn)證公告機(jī)構(gòu)只有部分Module B、C2或D的授權(quán)，那么他是沒(méi)有權(quán)力簽發(fā)無(wú)認(rèn)可資質(zhì)的證書(shū)的，企業(yè)持有其證書(shū)，也無(wú)法在歐盟市場(chǎng)合法銷售。

希望這些對(duì)大家有用，昨天得到消息說(shuō)：從3月24日開(kāi)始，新冠病毒試劑價(jià)格全面調(diào)升，每盒上漲50人民幣。